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吲达帕胺 26807-65-8去甲肾上腺素 51-41-2

吲达帕胺	26807-65-8去甲肾上腺素	51-41-2
更新时间:2017-03-14
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供应分类:山东医药保健 > 济南原料药中间体
发布企业:济南健丰化工有限公司
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详细介绍

 

吲达帕胺 26807-65-8

酮、冰醋酸,微溶于氯仿或乙醚。
吲达帕胺是目前国内常用的一种非处方类利尿降压药,具有疗效好,降压平稳,副反应少等优点,最初由法国施维雅(Servier)制药公司首次研发开发,我国在1988年由天津力生制药首次成功开发了吲达帕胺薄膜衣片,商品名为寿比山20世纪90年代中期,浙江普洛康裕制药、烟台西苑制药厂、浙江东日药业、东莞万成制药、山西亚宝药业、阜新芝田药业、濮阳汇元药业、重庆药友制药8家药厂获准生产制剂。90年代末,法国施维雅制药公司将吲达帕胺缓释片剂引入国内,商品名为纳催离。随后,吲达帕胺原料药国产化有了推进,目前国内有7家企业获准生产原料药品种。
吲达帕胺具有利尿和钙拮抗双重作用,通过抑制远曲小管近端的Na+重吸收,产生利尿作用,又阻滞Ca2+内流,对血管平滑肌有较高选择性,使外周小血管扩张,产生降压作用。但对血管平滑肌作用强于利尿作用,低于利尿剂量时即可降压,较高剂量时显示利尿作用,但无噻嗪类利尿药的缺点,即不引起体位性低血压、潮红和反射性心动过速,对血象、血脂、糖代谢及肾功能也无明显影响,治疗剂量对心率、心输出量、心电图均无明显改变,对中枢神经系统和植物神经无明显作用。口服23h产生降压效应,作用维持24h,单独用药效果良好。利尿作用3h出现,46h达最大效应。与其他利尿剂不同,本品脂溶性高,口服吸收后,在肝、肾血浆浓度最高,心、肺、肌肉、脂肪中浓度较低。本品主要以代谢产物和以5%的原型从肾脏排泄。吲达

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