富丽安(BRILLIAN)，特劳斯(TRAUS)具有口碑的富丽安400P行业的优

   世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司是一个集韩国无刷打磨机、南韩打磨机、韩国世新打磨机为一体的大型集团，注册资本20、万元。集团现有员工51-100人，主要产业有富丽安204、富丽安100、外科用弯机费用多少、不可替代的富丽安100、富丽安100的认可等。世新特劳斯积极导入精湛绩效模式，坚持以质量创弯机品牌。x661057n

   

一直以来，世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司坚持以弯机质量求生存、弯机品质求发展，不断开拓创新富丽安204找哪家公司的发展领域。客户们的满意，就是衡量我们工作成绩的重要标尺。世新特劳斯人秉着百折不挠、勇攀高峰的精神，为打造弯机的国际品牌而不懈努力！ 延伸拓展 产品详情：FDA认证实际上是一种宣告诚信的方法，倘若企业能对自己的产品质量和卫生安全负责就可以在美国的相关网站上进行FDA认证，一旦企业的产品出现事故就需要承担责任。接下来就来看看富丽安204企业在做FDA认证时都需要提交哪些资料。第1.基础认证资料，在为I类和II类医疗器械做FDA认证的时候，富丽安204生产企业需要在了解FDA认证高品质值得信赖之后向FDA机构提交I、II类富丽安204的一些基本资料。其中，I类器械认证时只用提交申请人的信息和产品的英文名称，而II类的富丽安204则还要提交产品的标识、产品的预期用途、工作原理和动力来源以及其他各种基本资料。第2.测试报告，在为富丽安204产品做FDA认证的时候倘若已经有了CE或者UL等方面的认证，在这些认证中所使用过的相关测试报告均可拿来直接提交使用，倘若企业并没有这些方面的认证就要补做试验并且将医疗器械测试数据、技术参数、图纸等资料都一并提交。第3.510k报告，某些类型的富丽安204做FDA认证之时还需要准备510K报告文档，例如肌肉刺激仪、电子血压计、电子输液器、雾化器、电子体温计以及肌肉康复仪这一类的器械在做FDA认证时都要做好510K报告并提交。这些便是医疗器械企业做FDA认证之时需提交的资料。可见，虽然FDA认证并不复杂，但是要想顺利的通过，也需要企业提前轻钢别墅了解FDA认证哪家质量好，并且在FDA认证机构的指导下认真的准备各种资料，以便在认证的时候将资料提交上去等待审核。

   一直以来，世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司秉持“诚信经营、质量求精、服务至善、创新发展”的宗旨，深知满足客户需求、创造客户需求是世新特劳斯经营的中心目标。为此，世新特劳斯密切关注韩国电动雕刻机行业发展趋势，广纳社会英才，与各方开展广泛合作，注重培养企业文化，积极承担社会责任，与各方共享特劳斯复合机行业发展成果。世新特劳斯韩国进口种植机真诚欢迎各界朋友洽谈考察，共商合作，共创明日辉煌！更多合作意向洽谈，敬请拨打热线：021-62095507，或访问我们的：！