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替米沙坦

替米沙坦
更新时间:2017-11-21
点击关注:159
供应分类:湖北化工 > 武汉中间体
发布企业:武汉鲜保生物科技有限公司
发布 IP:124.228.*.*
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详细介绍

 英文名称:TELMISARTAN

英文同义词:TU-199;TELMISARTAN;PRITOR;MICARDIS;BIBR 277;4'[(1,4'-DIMETHYL-2'-PROPYL[2,6'-BI-1H-BENZIMIDAZOL]-1'-YL)METHYL][1,1'-BIPHENYL]-2-CARBOXYLIC ACID
CAS号: 144701-48-4
分子式: C33H30N4O2
分子量: 514.63
相关类别:医药中间体;心脑血管类科研原料药;内分泌与激素
熔点:261-263°C
密度:1.16
储存条件:Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度:DMSO: >5 mg/mL at 60 °C
用途:抗高血压药,血管扩张素拮抗药。替米沙坦与其它类抗高血压药物相比具有受体作用的专一性,抗高血压作用显著,具有良好的利尿作用,能改善心肌狭窄障碍,用药安全,耐受性良好等特点
包装规格:25kg/纸板桶
产品含量:99%以上
产品性状:白色至类白色结晶性粉末,无臭无味。
质量标准:符合企业标准,合格
是否现货:款到48小时内出库
交易方式:现金、电汇
客户群体:医药公司、化工公司、经销商
药品名称
(包括商品名、通用名) 替米沙坦
用法用量 口服,1次/d,通常剂量为40mg。在20~40mg剂量范围内,本品的降压作用与剂量相关。若剂量达80mg,降压效果仍不满意,可加用利尿剂;也可与其他抗高血压药物联合使用。
药理作用 本品为非肽类血管紧张素Ⅱ受体转换酶拮抗剂。与AT1受体的亲和力是AT2受体的3 000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1受体结合,从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管和分泌醛固酮的作用,但不影响心血管系统调节中的其他受体。各种高血压动物模型口服本品后的降压作用呈剂量依赖性,可减轻大鼠的心肌肥厚的小动脉性肾硬化。对高血压病人舒张压的作用比洛沙坦钾50mg或氨氯地平5~10mg更好。
适应症
 

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