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盐酸左旋咪唑

产品价格：205
更新时间：2018-10-26
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产品分类：广东化工 > 中山精细化工
发布企业：中山联久生物科技有限公司技术部
发布 IP：116.28.*.*
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详细介绍

盐酸左旋咪唑

中文同义词: (S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐;L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐;驱虫速;左旋四咪唑;盐酸左旋咪唑;(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐;左旋咪唑盐酸盐;L-2,3,5,6四氢-6-苯基咪唑并(2,1-B)噻唑的盐酸盐

英文名称: Levamisole hydrochloride

英文同义词: 1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(s)-imidazo(;1-b)thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,l-(-)-imidazo(;1-b]thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(S)-Imidazo[2;citarinl;decaris;Imidazo[2,1-b]thiazole,2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-,monohydrochloride,(S)-;kw-2-le-t;L-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-6]-thiazole

CAS号: 16595-80-5

分子式: C11H13ClN2S

分子量: 240.75

EINECS号: 240-654-6

相关类别: API;原料药;Asymmetric Synthesis;Synthetic Organic Chemistry;医药原料;西药及原料药;Antibiotic Explorer;Veterinaries;驱虫保健剂;饲料添加剂;Protein Phosphatase;原料药，中间体，饲料添加剂，驱虫保健剂;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Pharma;Pharmaceutical intermediate;分析标准品;REZIFILM;通用试剂;Other APIs;生命科学标准品;咪唑

Mol文件: 16595-80-5.mol

盐酸左旋咪唑性质

熔点 266-267 °C(lit.)

比旋光度 -128 o (c=5, H2O)

折射率 -126 ° (C=1, H2O)

储存条件 0-6°C

水溶解性 210 g/L (20 oC)

Merck 5459

CAS 数据库 16595-80-5(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息 Imidazo[2,1-b]thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, (6S)-(16595-80-5)

盐酸左旋咪唑用途与合成方法

化学性质白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点227-229℃。易溶于水、甲醇、乙醇和甘油，微溶于氯仿、乙醚；难溶于丙酮。再酸性条件下稳定，在碱性条件下易分解失效。

用途作为驱虫药，适用于动物蛔虫、钩虫等的治疗。

用途该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。

用途适用于驱蛔虫、钩虫、马来丝虫感染

用途盐酸左旋咪唑是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。

生产方法由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。

生产方法以消旋四咪唑为原料，经拆分、碱析、酸化成盐而得。

将双苯甲酰基-D-酒石酸酐于水中煮沸40min，水解后用氢氧化钠溶液中和至PH7.5，加入消旋四咪唑。左旋咪唑与双苯甲酰基酒石酸生成盐而析出。分离后加入氢氧化钠溶液至PH=9，分解出左旋咪唑。然后溶于稀盐酸溶液，经活性炭脱色后，滤液浓缩近干，加入丙酮冷却至0℃析出结晶。过滤、干燥得盐酸左旋咪唑。

含量99% 粉状白色 25KG/纸板桶

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