符合欧洲药典支原体检测试剂盒qPCR法

 Venor®GeM 支原体检测试剂盒（qPCR法）简称Venor®GeM qEP，采用定量实时PCR（qPCR），上海威正翔禹生物科技有限公司,威正翔禹生物科技,可用于任何类型的荧光定量PCR仪，用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。  通过扩增高度保守的rRNA操纵子，更具体的是在支原体基因组中扩增16S rRNA编码区，特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针，符合欧洲药典支原体检测试剂盒qPCR法，能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物彳种，该引物/探针系统不扩增真核DNA。  假阴性结果由PCR引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测（HEX TM通道）。   PCR类型                                   采用FAM™和HEX™标记探针，基于TaqMan®的qPCR检测        推荐使用/范围                                                 Venor®GeM qEP用于直接检测细胞培养物和细胞培养基成分中的柔膜体（支原体、无胆甾原体、螺原体）污染物。        试剂盒组分：                        冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶    水化缓冲液    冻干内部扩增对照    冻干阳性对照    PCR级水  支原体检测试剂盒（qPCR法）规格                                               货号      品名                       规格           单价（元） 11-9025   Venor®GeM 支原体检测试剂盒    25test          询价 11-9100   Venor®GeM 支原体检测试剂盒    100test         询价 11-9250   Venor®GeM 支原体检测试剂盒    250test         询价  结果评估                                               基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。 通常Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。  所需消耗品：                                              PCR反应管  过程验证和符合欧洲药典2.6.7标准的可选项：                 内控DNA对照：4个小瓶，符合欧洲药典支原体检测试剂盒qPCR法，每瓶含内部扩增对照300μl（目录号11-9905） 10CFU™高敏支原体标准品：包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。  欧洲药典2.6.7指出：“使用商业试剂盒时，试剂盒生产商提供的验证文件可取代用户自己的验证。然而，对于试剂盒预期用途的性能（例如检测限、稳定性、其他类别细菌的交叉反应冂），必须由用户来证明。如果需要进一步的帮助，请随时与我们联系。  所需实验室设备：                                  qPCR循环仪与FAM™和HEX™滤光片 可变微量移液器 适合1.5ml反应管的台式离心机  保质期和储存：                              组分可以在+2至+8°C储存至少12个月。再水化后，试剂必须储存在-18°C。



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