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三乙醇胺

三乙醇胺
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更新时间:2016-08-09
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产品分类:湖北化工 > 武汉三乙醇胺
发布企业:南京邦诺生物科技有限公司
发布 IP:111.4.*.*
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详细介绍

三乙醇胺               
中文名称:三乙醇胺
中文别名:2,2’,2’’-次氮基三乙醇;2,2’,2’’-三羟基三乙胺;氨基三乙醇;工业三乙醇胺;三乙醇胺;三羟乙基胺;三(2-羟乙基)胺;三羟基三乙胺
英文名称:Triethanolamine 英文缩写:TEA
英文别名:Tris(2-Hydroxyethyl)Amine;Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine;Trolamine;2,2’,2’’-Nitrilotriethanol;1,1’,1’’-Nitrilotriethanol
CAS号:102-71-6
EINECS号:203-049-8
常用分类:化工>胺>三乙醇胺
        
  
质量标准:企业标准           
分子量:149.1882
沸点(℃,101.3kPa):360
熔点(℃):21.2
相对密度(g/ml,20/4℃):1.1242
相对密度(g/ml,20/20℃):1.1258
相对蒸汽密度(g/ml,空气=1):5.14
折射率(20℃):1.482~1.485
黏度(mPa·s,35℃):280
黏度(mPa·s,100℃):15
闪点(℃,开口):179
蒸发热(KJ/mol,b.p.):67.520
熔化热(KJ/mol):27.214
临界温度(℃):514.3
临界压力(mPa):2.45
蒸气压(kPa,20℃):0.0013
蒸气压(kPa,210℃):5.333
蒸气压(kPa,252.7℃):8.707
蒸气压(kPa,305.6℃):46.064
性状:无色至淡黄色透明粘稠液体,微有氨味,低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等,微溶于苯、乙醚及四氯化碳等,在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度:苯4.2%、乙醚1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性,0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用,而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是,三乙醇胺与碘氢酸(HI)能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:38.17
2、 摩尔体积(m3/mol):127.3
3、 等张比容(90.2K):346.7
4、 表面张力(dyne/cm):54.9
5、 介电常数:未确定
6、 偶极距(10-24cm3)
7、 极化率:15.13
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-1
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:6
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):63.9
7、 重原子数量:10
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:55.7
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
化学性质
三乙醇胺的碱性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐,高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体,高温时则放出。

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